商洛市2025届高三尖子生学情诊断考试(第二次)(25-L-653C)生物试题5
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6.苯丙酮尿症是由pH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶Msp酶切位点的分布存在两种形式(图1)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子,②号个体再次怀孕(图2)。为确定胎儿是否正常,需要进行产前诊断,提取该家庭所有成员的DNA经MspI酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的pH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是A.①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因B.②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因C.推测④号个体一定是苯丙酮尿症患者D.④号个体为pH基因杂合体的概率为2/3
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